Familiares de menor de un año que sufre Síndrome de Apert realizará un bingo en su ayuda

La pequeña acaba de cumplir un año de vida y debe someterse a una serie de intervenciones

LA CRUZ.- En la Villa Centenario de La Cruz vive la pequeña Emily Pavéz Lobos y su familia. La menor, que el sábado pasado cumplió un año de vida, sufre de una extraña enfermedad llamada Síndrome de Apert, la que no le ha permitido vivir su vida como cualquier menor.

Este raro mal es caracterizado por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies, que han llevado a la pequeña a solidificar sus huesos antes de tiempo y en lugares en los que no debería. Debido a esto, la bebé no puede mover sus codos y tiene diversas malformaciones en su cabecita.

Emily debe someterse a una serie de intervenciones quirúrgicas para tratar su enfermedad, por lo que su familia y amigos cercanos están organizando diversas actividades para ayudar a conseguir los recursos que la pequeña que reciba un tratamiento adecuado.

Una de las actividades es un Bingo Solidario, el cual se realizará el sábado 1 de diciembre en el local “Carnes a Las Brasas”, en el paradero 18 de La Cruz, a partir de las 16 horas, con un costo de sólo mil pesos.

Para el bingo la familia está pidiendo donaciones para premios, para preparar alimentos, artistas que quieran estar presentes y un animador. Los números de contacto para realizar estos aportes son el +56 9 508 844 05 y el +56 9 592 904 44.